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Table 2 1H- and 13C-NMR Data (300 and 75 MHz, resp) of 3 in MeODa and 4 in CDCl a3 , δ in ppm, J in Hertz

From: Two new pterocarpans and a new pyrone derivative with cytotoxic activities from Ptycholobium contortum (N.E.Br.) Brummitt (Leguminosae): revised NMR assignment of mundulea lactone

Atom

4

3

Proton

Carbon

Proton

Carbon

2

162.6 (s)

163.8 (s)

3

112.2 (s)

111.0 (s)

4

166.5 (s)

167.5 (s)

5

6.14 (s, 1H)

96.7 (d)

6.56 (s, 1H)

98.1 (d)

6

157.7 (s)

157.7 (s)

6a

6.63 (d, J = 15.2, 1H),

118.7 (d)

6.88 (d, J = 15.0, 1H)

118.7 (d)

1′a

7.53 (d, J = 15.2, 1H,)

135.4 (d)

7.44 (d, J = 15.0, 1H)

134.8 (d)

1′

135.4 (s)

 

135.5 (s)

2′, 6′

7.51 (m, 1H)

127.4 (d)

7.60 (m, 1H)

127.2 (d)

3′

7.39 (m, 3H)

128.9 (d)

7.38 (m, 3H)

128.6 (d)

4′

129.3 (d)

129.0 (d)

5′

128.9 (d)

128.6 (d)

1′′

40.1 (s)

39.6 (s)

2′′

6.23 (dd, J = 17.4; 10.5, 1H)

148.6 (d)

6.18 (dd, J = 17.4; 10.5, 1H)

148.4 (d)

3′′

4.98 (dd, J = 17.4; 1.2, 1H)

4.92 (dd; J = 10.5; 1.2, 1H)

108.4 (t)

4.87 (m, 2H)

107.2 (t)

4′′, 5′′

1.54 (s, 6H)

27.7 (q)

1.49 (s, 6H)

27.0 (q)

1′′′

4.71 (d, J = 6.6, 2H)

65.9 (t)

2′′′

5.50 (t, J = 1.2, 1H)

118.1 (d)

3′′′

139.5 (s)

4′′′

1.83 (s, 3H)

24.4 (q)

5′′′

1.80 (s, 3H)

16.9 (q)

-OMe

3.87(s, 3H)

55.9 (q)

  1. Atom numbering as indicated in Fig. 1
  2. aAll assignments are based on 1H, 1H-COSY, HMQC, and HMBC data