Table 1 ¹H- and ¹³C-NMR Data (300 and 75 MHz, resp) of 1 in (D₆)acetone^a and 2 in CDCl ^a₃ . δ in ppm, J in Hertz

1

7.02 (s, 1H)

130.4 (d)

7.29 (s, 1H)

126.9 (d)

2

–

129.2 (s)

120.7 (s)

3

–

155.1 (s)

161.0 (s)

4

6.41 (s, 1H)

103.2 (d)

6.40 (s, 1H)

96.3 (d)

4_a

–

154.8 (s)

156.2 (s)

6_ax

4.11 (t, J = 10.3, 1H)

70.0 (t)

3.62 (m, 1H)

66.4 (t)

6 _eq

4.37 (ddd, J = 10.3; 3.4; 2.0, 1H)

4.02 (dd, J = 5.4; 2.1, 1H)

6_a

3.51 (m, 1H),

32.2 (d)

3.62 (m, 1H)

39.5 (d)

6_b

–

117.9 (s)

119.5 (s)

7

6.99 (d, J = 8.2, 1H)

126.3 (d)

7.25 (d, J = 8.4, 1H)

125.0 (d)

8

6.41 (dd, J = 8.2; 2.5, 1H)

108.0 (d)

6.47 (dd, J = 8.4; 2.7, 1H)

106.0 (d)

9

–

157.7 (s)

–

161.2 (s)

16-OH

–

4.02 (s, 1H)

10

6.40 (d, J = 2.5 Hz, 1H)

100.7 (d)

6.31 (brs, 1H)

97.5 (d)

10_a

–

152.5 (s)

–

160.9 (s)

11_a

5.02 (brs, 1H)

77.2 (d)

5.55 (d, J = 6.0, 1H)

78.9 (d)

11_b

–

114.8 (s)

–

112.6 (s)

12

–

40.2 (s)

3.42 (dd, J = 15.1; 9.3, 1H)

34.1 (t)

12′

–

3.12 (dd, J = 15.1; 7.6, 1H)

13

6.18 (dd, J = 18.0; 10.1, 1H)

148.2 (d)

5.37 (t, J = 9.3, 1H)

84.1 (d)

14

4.99 (m, 2H)

109.7 (t)

149.1 (s)

15

1.44 (s, 3H)

27.3 (q)

5.22 (m, 1H)

109.1 (t)

15′

1.44 (s, 3H)

5.22 (m, 1H)

16

–

–

4.21(brs, 1H)

4.29 (brs, 1H)

61.4 (t)

-OMe

3.78 (s, 3H),

55.3 (q)

3.77 (s, 3H)

54.8 (q)